Ростовский государственный медицинский университет приказом Минздрава России включен в число 15 медицинских организаций страны, где с 2026 года приступят к проведению неинвазивного пренатального тестирования (скрининг) – НИПТ.

По словам заведующего лабораторным отделом Медико-генетического центра РостГМУ Сергея Викторовича Морданова, исследование показано беременным женщинам со средним и высоким риском рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам стандартного скрининга, который включает УЗИ плода и биохимический анализ крови матери.

— Приказ Минздрава России №187н утвердил список медорганизаций, которые теперь работают по проекту НИПТ в рамках программы государственных гарантий бесплатной медицинской помощи. Цель скрининга — выявление наиболее частых хромосомных заболеваний, включая синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, а также ряд других хромосомных нарушений, — говорит Сергей Морданов.

Он уточнил, что генетическое тестирование при беременности женщинам из группы риска назначается с конца первого триместра беременности, когда количество ДНК плода в крови матери становится достаточным для анализа.

Направление выдает врач акушер-гинеколог с обязательным медико-генетическим консультированием.

В 2026 году в лабораторном отделе Медико-генетического центра РостГМУ планируется провести около 3,5-4 тысяч исследований.